随后开发了回归模型来预测铜基、女朋铁基和低温转变化合物等各种材料的Tc值，女朋同样取得了较好结果，利用AFLOW在线存储库中的材料数据，他们进一步提高了这些模型的准确性。
友究种在MOFs骨架上附着疏水基团或包覆疏水材料可以提高MOFs在水溶液中的化学稳定性。根据HSAB原理，生物总结出稳定的MOFs，包括高价金属基MOFs和普鲁士蓝类似物。
因此，女朋在这一活性领域内，设计和合成稳定的MOFs受到越来越多的关注。最后，友究种对MOF基材料在水体系中的进一步研究进行了展望：友究种MOFs的化学/热稳定性研究一直是热门的研究课题，但关于MOFs的稳定性和性能两方面的详细工作较少。因此，生物鼓励发展先进的原位表征，促进对每个MOF基电化学体系机理的深入研究，对材料和电化学储能器件的发展具有积极的推动作用。
除了活性材料的优化，女朋对水系电解液如高浓度电解液和功能添加剂的探索也将归功于稳定的MOF基水系电池。然而，友究种水固有的窄电压窗口仅为1.23V，限制了水系电池的能量输出。
然而，生物对于MOFs到其衍生物的转化过程仍然没有深入的观察。
为了增强其在水溶液中的电化学稳定性，女朋除了提高结晶度外，女朋设计在MOFs上包覆保护层的核壳结构可能会增加其稳定性，并且循环过程中的小体积变化使包覆成为可能。更重要的是，友究种在电化学过程的驱动下，MOFs在水系电解液中的稳定性可能面临更大的挑战。
即使在水系ZIBs中，生物MOF相关电极的应用也主要集中在V和Mn基MOFs上。例如，女朋传统的铅酸电池和镍镉电池分别只能提供30Whkg-1和50Whkg-1的能量密度。
然而，友究种一些具有高电化学性能的MOFs通常在水溶液中不稳定，友究种这限制了其在水相电化学储能系统中的发展，而水相电化学储能系统比在传统有机电解液中操作更便宜、更安全、更具有离子导电性。此外，生物在水中发生的副反应降低了水系电池的循环寿命，严重阻碍了其大规模应用。
